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深度優化凈化工程設計方案
專業的凈化工程設計方案,以精準的技術規劃和高效的資源配置,為客戶打造安全、可靠、節能的潔凈環境,滿足多樣化行業需求。
平面規劃圖
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裝飾設計圖
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昊銳凈化機電
20年評審經驗,將資質評審要求前置到規劃設計階段,避免后期重建改建風險
1對1提供工廠建設方案,提供定制化的服務體驗
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7X24小時服務,高效率解決問題
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不懂工廠資質評審要求,導致后期評審不通過重建改建風險
地產、家裝、工裝行業轉型,無法同頻客戶及遵循工業廠房設計建設相關標準
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信用承諾保障
資深設計保障
施工質量保障
售后無憂保障
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平面設計
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施工圖設計
03 step
制定工程清單
04 step
方案審查
05 step
定稿交付
06 step
新聞中心
News Center
藥廠車間布局設計時要考慮哪些因素
藥廠車間布局設計是確保藥品質量、生產效率和合規性的關鍵環節,需綜合考慮 GMP規范、工藝流程、安全環保、人機工程 等多維因素。以下是系統化的設計考量要點:一、法規合規性(GMP核心要求)潔凈分區與壓差控制按A/B/C/D級劃分潔凈區,相鄰區域壓差≥5~15Pa(如B級區對C級區≥10Pa)。高致敏性藥品(如青霉素)需獨立廠房,排風經HEPA過濾。依據:中國GMP附錄1、EU GMP Annex 1
GMP藥廠車間布置的設計原則
藥廠車間布置需嚴格遵循 GMP(藥品生產質量管理規范)、EHS(環境健康安全) 及 工藝流程優化 原則,確保藥品質量、生產效率和人員安全。以下是核心原則及具體實施要點:一、合規性原則(GMP核心要求)分區明確,防止交叉污染潔凈區與非潔凈區嚴格隔離:通過物理屏障(氣閘室、緩沖間)和壓差控制(潔凈區>非潔凈區≥10Pa)。人流/物流分開:人員經更衣、風淋進入;物料通過傳遞窗或滅菌通道進入。特殊區域獨立
GMP制藥車間需要用到哪些裝修材料
GMP制藥車間裝修材料選擇標準與推薦清單GMP制藥車間的裝修材料需滿足 無菌性、耐腐蝕、易清潔、防霉抗菌 等核心要求,同時符合 中國GMP(2010年修訂)、EU GMP Annex 1 及 GB 50457-2019《醫藥工業潔凈廠房設計標準》。以下是分類詳解:一、墻面與天花板材料材料類型特點適用區域參考標準彩鋼板(巖棉/玻鎂芯)- 防火A級(GB 8624)- 表面涂層抗菌(如氟碳噴涂)- 接
GMP制藥車間需要用到哪些裝修材料
GMP制藥車間裝修材料選擇標準與推薦清單GMP制藥車間的裝修材料需滿足 無菌性、耐腐蝕、易清潔、防霉抗菌 等核心要求,同時符合 中國GMP(2010年修訂)、EU GMP Annex 1 及 GB 50457-2019《醫藥工業潔凈廠房設計標準》。以下是分類詳解:一、墻面與天花板材料材料類型特點適用區域參考標準彩鋼板(巖棉/玻鎂芯)- 防火A級(GB 8624)- 表面涂層抗菌(如氟碳噴涂)- 接
藥廠生產車間布局圖是否應該有人員流向
藥廠生產車間布局圖是否必須標注人員流向?答案:是,必須明確標注。人員流向是藥廠車間布局設計的核心要素之一,直接影響 交叉污染風險、潔凈區保護 和 GMP合規性。以下是具體原因和標注要求:一、為什么必須標注人員流向?GMP強制要求中國《藥品生產質量管理規范》(GMP)第十一條明確規定:“廠房應按生產工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進行合理布局,并明確人流、物流走向,避免交叉污染。”歐盟GMP Ann
藥廠車間布局設計時要考慮哪些因素
藥廠車間布局設計是確保藥品質量、生產效率和合規性的關鍵環節,需綜合考慮 GMP規范、工藝流程、安全環保、人機工程 等多維因素。以下是系統化的設計考量要點:一、法規合規性(GMP核心要求)潔凈分區與壓差控制按A/B/C/D級劃分潔凈區,相鄰區域壓差≥5~15Pa(如B級區對C級區≥10Pa)。高致敏性藥品(如青霉素)需獨立廠房,排風經HEPA過濾。依據:中國GMP附錄1、EU GMP Annex 1
GMP藥廠生產車間有哪些
GMP藥廠生產車間根據 藥品類型、生產工藝 和 潔凈等級 可分為多種類型,每種車間設計均需符合 GMP(藥品生產質量管理規范) 要求。以下是主要分類及核心特點:一、按劑型分類的車間類型1. 無菌制劑車間適用產品:注射劑、滴眼液、生物制品等需無菌藥品核心要求:潔凈等級:B級背景下的A級(局部百級)操作區。關鍵設備:隔離器/RABS(限制進出屏障系統)、滅菌柜(如脈動真空滅菌柜)。特殊設計:單向流(層
GMP藥廠車間布置的設計原則
藥廠車間布置需嚴格遵循 GMP(藥品生產質量管理規范)、EHS(環境健康安全) 及 工藝流程優化 原則,確保藥品質量、生產效率和人員安全。以下是核心原則及具體實施要點:一、合規性原則(GMP核心要求)分區明確,防止交叉污染潔凈區與非潔凈區嚴格隔離:通過物理屏障(氣閘室、緩沖間)和壓差控制(潔凈區>非潔凈區≥10Pa)。人流/物流分開:人員經更衣、風淋進入;物料通過傳遞窗或滅菌通道進入。特殊區域獨立
藥廠車間危險源有哪些危害
藥廠車間的危險源涉及 化學、物理、生物、人因工程 等多類危害,可能對人員健康、環境和產品質量造成嚴重影響。以下是系統分類及具體危害說明:一、化學性危害有毒化學品危害:有機溶劑(如甲醇、丙酮)、原料藥(如抗生素中間體)可能通過吸入、皮膚接觸或誤食導致中毒。案例:甲醇泄漏引發神經損傷甚至失明。易燃易爆物質危害:乙醇、乙醚等溶劑遇明火或靜電可能引發爆炸。案例:2018年某藥廠因乙醇蒸汽爆炸致3人死亡。腐
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規范標準
Specification Standard
《供暖通風與空氣調節術語標準》(GB/T 50155-2015)
《質量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
《生物安全質量中心建筑技術規范》(GB 50346-2011)
《潔凈廠房設計規范》(GB50073-2013)
《醫藥工業潔凈廠房設計規范》(GB50457-2010)
《臨床實驗室設計總則》(GB/T20469-2006)
《建筑內部裝修設計防火規范》(GB50222-2017)
《工業金屬管道設計規范》(GB 50316-2000)
《建筑照明設計標準》(GB50034-2013)
《建筑設計防火規范》(GB 50016-2014)
《民用建筑電氣設計規范》(JGJ 16-2008)
《建筑給水排水設計規范》(GBJ15-88)
《采暖通風與空氣調節設計規范》(GB50019-2015)
《民用建筑供暖通風與空氣調節設計規范》(GB50736-2016)
《科學質量中心建筑設計規范》(JGJ91-93)
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合作伙伴
Cooperative Partner
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