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智能制造離散傳感器數(shù)字化車間
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POCT IVD 醫(yī)療器械凈化廠房
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ISO認(rèn)證醫(yī)療器械凈化工廠
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IVD體外診斷試劑生產(chǎn)工廠
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多圖：廣東肇慶小安喂十萬級食品工廠無塵車間裝修效果圖
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深度優(yōu)化凈化工程設(shè)計方案
專業(yè)的凈化工程設(shè)計方案，以精準(zhǔn)的技術(shù)規(guī)劃和高效的資源配置，為客戶打造安全、可靠、節(jié)能的潔凈環(huán)境，滿足多樣化行業(yè)需求。
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1對1提供工廠建設(shè)方案，提供定制化的服務(wù)體驗
資深設(shè)計團(tuán)隊，8大專業(yè)全方位考量：工藝、平面、裝飾、給排水、空調(diào)、通排風(fēng)、電氣、三廢等
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不懂工廠資質(zhì)評審要求，導(dǎo)致后期評審不通過重建改建風(fēng)險
地產(chǎn)、家裝、工裝行業(yè)轉(zhuǎn)型，無法同頻客戶及遵循工業(yè)廠房設(shè)計建設(shè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
多工種游擊隊打法，對施工組織和質(zhì)量管控不到位，驗收困難
項目外包，非公司全職專業(yè)隊伍提供服務(wù)，交付結(jié)果無保障
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新聞中心
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藥廠車間布局設(shè)計時要考慮哪些因素
藥廠車間布局設(shè)計是確保藥品質(zhì)量、生產(chǎn)效率和合規(guī)性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，需綜合考慮 GMP規(guī)范、工藝流程、安全環(huán)保、人機(jī)工程 等多維因素。以下是系統(tǒng)化的設(shè)計考量要點：一、法規(guī)合規(guī)性（GMP核心要求）潔凈分區(qū)與壓差控制按A/B/C/D級劃分潔凈區(qū)，相鄰區(qū)域壓差≥5~15Pa（如B級區(qū)對C級區(qū)≥10Pa）。高致敏性藥品（如青霉素）需獨立廠房，排風(fēng)經(jīng)HEPA過濾。依據(jù)：中國GMP附錄1、EU GMP Annex 1
GMP制藥車間需要用到哪些裝修材料
GMP制藥車間裝修材料選擇標(biāo)準(zhǔn)與推薦清單GMP制藥車間的裝修材料需滿足 無菌性、耐腐蝕、易清潔、防霉抗菌 等核心要求，同時符合 中國GMP（2010年修訂）、EU GMP Annex 1 及 GB 50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》。以下是分類詳解：一、墻面與天花板材料材料類型特點適用區(qū)域參考標(biāo)準(zhǔn)彩鋼板（巖棉/玻鎂芯）- 防火A級（GB 8624）- 表面涂層抗菌（如氟碳噴涂）- 接
GMP藥廠車間布置的設(shè)計原則
藥廠車間布置需嚴(yán)格遵循 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、EHS（環(huán)境健康安全） 及 工藝流程優(yōu)化 原則，確保藥品質(zhì)量、生產(chǎn)效率和人員安全。以下是核心原則及具體實施要點：一、合規(guī)性原則（GMP核心要求）分區(qū)明確，防止交叉污染潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)嚴(yán)格隔離：通過物理屏障（氣閘室、緩沖間）和壓差控制（潔凈區(qū)＞非潔凈區(qū)≥10Pa）。人流/物流分開：人員經(jīng)更衣、風(fēng)淋進(jìn)入；物料通過傳遞窗或滅菌通道進(jìn)入。特殊區(qū)域獨立
GMP制藥車間需要用到哪些裝修材料
GMP制藥車間裝修材料選擇標(biāo)準(zhǔn)與推薦清單GMP制藥車間的裝修材料需滿足 無菌性、耐腐蝕、易清潔、防霉抗菌 等核心要求，同時符合 中國GMP（2010年修訂）、EU GMP Annex 1 及 GB 50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》。以下是分類詳解：一、墻面與天花板材料材料類型特點適用區(qū)域參考標(biāo)準(zhǔn)彩鋼板（巖棉/玻鎂芯）- 防火A級（GB 8624）- 表面涂層抗菌（如氟碳噴涂）- 接
藥廠生產(chǎn)車間布局圖是否應(yīng)該有人員流向
藥廠生產(chǎn)車間布局圖是否必須標(biāo)注人員流向？答案：是，必須明確標(biāo)注。人員流向是藥廠車間布局設(shè)計的核心要素之一，直接影響 交叉污染風(fēng)險、潔凈區(qū)保護(hù) 和 GMP合規(guī)性。以下是具體原因和標(biāo)注要求：一、為什么必須標(biāo)注人員流向？GMP強制要求中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）第十一條明確規(guī)定：“廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進(jìn)行合理布局，并明確人流、物流走向，避免交叉污染。”歐盟GMP Ann
藥廠車間布局設(shè)計時要考慮哪些因素
藥廠車間布局設(shè)計是確保藥品質(zhì)量、生產(chǎn)效率和合規(guī)性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，需綜合考慮 GMP規(guī)范、工藝流程、安全環(huán)保、人機(jī)工程 等多維因素。以下是系統(tǒng)化的設(shè)計考量要點：一、法規(guī)合規(guī)性（GMP核心要求）潔凈分區(qū)與壓差控制按A/B/C/D級劃分潔凈區(qū)，相鄰區(qū)域壓差≥5~15Pa（如B級區(qū)對C級區(qū)≥10Pa）。高致敏性藥品（如青霉素）需獨立廠房，排風(fēng)經(jīng)HEPA過濾。依據(jù)：中國GMP附錄1、EU GMP Annex 1
GMP藥廠生產(chǎn)車間有哪些
GMP藥廠生產(chǎn)車間根據(jù) 藥品類型、生產(chǎn)工藝 和 潔凈等級 可分為多種類型，每種車間設(shè)計均需符合 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范） 要求。以下是主要分類及核心特點：一、按劑型分類的車間類型1. 無菌制劑車間適用產(chǎn)品：注射劑、滴眼液、生物制品等需無菌藥品核心要求：潔凈等級：B級背景下的A級（局部百級）操作區(qū)。關(guān)鍵設(shè)備：隔離器/RABS（限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)）、滅菌柜（如脈動真空滅菌柜）。特殊設(shè)計：單向流（層
GMP藥廠車間布置的設(shè)計原則
藥廠車間布置需嚴(yán)格遵循 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、EHS（環(huán)境健康安全） 及 工藝流程優(yōu)化 原則，確保藥品質(zhì)量、生產(chǎn)效率和人員安全。以下是核心原則及具體實施要點：一、合規(guī)性原則（GMP核心要求）分區(qū)明確，防止交叉污染潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)嚴(yán)格隔離：通過物理屏障（氣閘室、緩沖間）和壓差控制（潔凈區(qū)＞非潔凈區(qū)≥10Pa）。人流/物流分開：人員經(jīng)更衣、風(fēng)淋進(jìn)入；物料通過傳遞窗或滅菌通道進(jìn)入。特殊區(qū)域獨立
藥廠車間危險源有哪些危害
藥廠車間的危險源涉及 化學(xué)、物理、生物、人因工程 等多類危害，可能對人員健康、環(huán)境和產(chǎn)品質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。以下是系統(tǒng)分類及具體危害說明：一、化學(xué)性危害有毒化學(xué)品危害：有機(jī)溶劑（如甲醇、丙酮）、原料藥（如抗生素中間體）可能通過吸入、皮膚接觸或誤食導(dǎo)致中毒。案例：甲醇泄漏引發(fā)神經(jīng)損傷甚至失明。易燃易爆物質(zhì)危害：乙醇、乙醚等溶劑遇明火或靜電可能引發(fā)爆炸。案例：2018年某藥廠因乙醇蒸汽爆炸致3人死亡。腐
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規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)
Specification Standard
《民用建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范》(GB50736-2016)
一文讀懂無塵車間潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)（ISO 14644）與裝修設(shè)計核心要素
《供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 50155-2015)
《質(zhì)量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
《生物安全質(zhì)量中心建筑技術(shù)規(guī)范》(GB 50346-2011)
《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50073-2013)
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50457-2010)
《臨床實驗室設(shè)計總則》（GB/T20469-2006）
《建筑內(nèi)部裝修設(shè)計防火規(guī)范》(GB50222-2017)
《工業(yè)金屬管道設(shè)計規(guī)范》(GB 50316-2000)
《建筑照明設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》(GB50034-2013)
《建筑設(shè)計防火規(guī)范》(GB 50016-2014)
《民用建筑電氣設(shè)計規(guī)范》(JGJ 16-2008)
《建筑給水排水設(shè)計規(guī)范》（GBJ15-88)
《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范》(GB50019-2015)
《科學(xué)質(zhì)量中心建筑設(shè)計規(guī)范》(JGJ91-93)
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